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关于医疗器械随货偕行单(票)的增补关照

2018/1/22 9:26:55   泉源: 云南省医药有限公司 字号:TT
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关于医疗器械随货偕行单(票)的增补关照

 

各友爱供应商:

《医疗器械运营质量管理范例》第五章对采购、收货取验收操纵做了明白划定,同时对到货医疗器械的随货偕行单(票)内容做了具体要求。《范例》第三十条规定“随货偕行单(票)该当说明供货单元、消费企业及消费企业许可证号(大概立案凭据编号)、医疗器械的称号、规格(型号)、注册证号大概立案凭据编号、消费批号大概序列号、数目、储运前提、收货单元、收货地点、发货日期等内容,并加盖供货单元出库印章。”

我公司收货时将严厉根据《范例》要求考核医疗器械随货偕行单(票),随货偕行单(票)上的一切信息必需取真货及注册/立案信息同等,各条信息完好可收货,反之拒收。实行批号管理的医疗器械随货偕行单(票)上还须说明完好的批号信息,已实行批号管理的医疗器械批号一栏能够不填写内容、填写“无”或接纳其他标明批号状况的标注体式格局。

谢谢各友爱供应商的支撑取合营,给您带来未便敬请原谅!

 

 

云南省医药有限公司质量管理部

20180116

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